学科建设工作情况

参与中药学博士点建设，担任中药学博士点“中药活性物质方向”申报秘书。

承担研究生及本科生教学工作情况

承担研究生《分子药理学》课程以及药学专业本科生《分子生物学》、《细胞生物学》课程。

主要研究方向

天然产物及靶向药物抗肿瘤药理

指导研究生情况

指导2021级研究生一名，该生研二阶段发表两篇共同一作SCI论文；指导2022级研究生一名；指导2023级研究生两名。

从事专业技术工作经历及专业特长

（1）在中国科学院上海药物研究所硕博连读期间，研究工作围绕抗肿瘤PARP抑制剂的筛选和评价及PARP抑制剂耐药等方面，参与上海药物研究所自主研发的1.1类抗肿瘤新药PARP抑制剂Simmiparib临床前研究（2016年1月Simmiparib已获得临床批件）。在国际学术期刊J Med Chem发表共同第一作者论文一篇，独立完成文章中药理学方面研究。因工作突出，获得中科院三好学生称号及博士研究生国家奖学金。

（2）在中国科学院昆明动物所博士后工作期间，围绕基底型乳腺癌细胞中KLF5超级增强子调控及KLF5组学研究课题展开，博士后期间在厦门大学药学院交流合作9个月，主要进行ChIP-seq、RNA-seq和IP-MS等组学研究工作。博士后期间发表第一作者SCI文章（Int J Bio Sci. 2019; 15: 1733-42）一篇。

本人经过系统的抗肿瘤药物研发训练和培养，具备较全面的药物筛选和评价经验，并具有组学研究工作经验。

（3）2019年1月入职云南中医药大学中药学院，同年入选云南省“兴滇英才支持计划”青年人才。围绕抗肿瘤化合物开展研究工作，与学校药物化学团队合作发表第一作者SCI文章（Bioorg Med Chem Lett. 2021; 48: 128233）一篇；主持国自然地区科学基金项目一项，云南省基础研究计划面上项目、青年项目各一项；与中国海洋大学刘志清教授合作筛选海洋天然产物抗肿瘤活性，筛选得到抗肿瘤活性好、结构新颖、成药性强的海洋天然产物Epicorazine A，并开展抗肿瘤机制探索。

发表论文情况

1.         Zhang H, Chen Y, Liu Q, Xiao W-W, Shao L-D, et al. 2023. Design, synthesis, and anti-triple negative breast cancer activity of novel Toosendanin derivatives. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 83:129187 （共同通讯）

2.         Jiang D, Qiu T, Peng J, Li S, Tala, et al. 2022. YB-1 is a positive regulator of KLF5 transcription factor in basal-like breast cancer. Cell death and differentiation 29:1283-95

3.         Du G, Sun J, Li Z, Zhang Q, Liu W, et al. 2022. A feedforward circuit between KLF5 and lncRNA KPRT4 contributes to basal-like breast cancer. Cancer letters 534:215618

4.         Wang X, Qiu T, Wu Y, Yang C, Li Y, et al. 2021. Arginine methyltransferase PRMT5 methylates and stabilizes KLF5 via decreasing its phosphorylation and ubiquitination to promote basal-like breast cancer. Cell death and differentiation 28:2931-45

5.         Wang H, Shi Y, Chen C, Wen Y, Zhou Z, et al. 2021. KLF5-induced lncRNA IGFL2-AS1 promotes basal-like breast cancer cell growth and survival by upregulating the expression of IGFL1. Cancer letters 515:49-62

6.         Chen C, Jiang Y, Wu R, Tang Y, Wan C, et al. 2021. Discovery of heterocyclic substituted dihydropyrazoles as potent anticancer agents. Bioorganic & medicinal chemistry letters 48:128233 （第一作者）

7.         Liu R, Chen H, Zhao P, Chen C, Liang H, et al. 2020. Mifepristone Derivative FZU-00,003 Suppresses Triple-negative Breast Cancer Cell Growth partially via miR-153-KLF5 axis. International journal of biological sciences 16:611-9

8.        Chen H, Guo N, Song S, Chen C, Miao Z, He J. 2020. BRCA2Novel mutations in intron 11 and overexpression of COX-2 and BIRC3 mediate cellular resistance to PARP inhibitors. American journal of cancer research 10:2813-31

9.         Chen H, Chen C, Wang Y, Guo N, Tian Y, et al. 2019. Increased PARP1-DNA binding due to autoPARylation inhibition of PARP1 on DNA rather than PARP1-DNA trapping is correlated with PARP1 inhibitor's cytotoxicity. International journal of cancer 145:714-27

10.        Chen C, Yang N, Zhang Y, Ding J, Zhang W, et al. 2019. Inhibition of super enhancer downregulates the expression of KLF5 in basal-like breast cancers. International journal of biological sciences 15:1733-42 （第一作者）

11.        Yuan B, Ye N, Song S, Wang Y, Song Z, et al. 2017. Poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibition and anticancer activity of simmiparib, a new inhibitor undergoing clinical trials. Cancer letters 386:47-56

12.        Ye N, Chen C, Chen T, Song Z, He J, et al. 2013. Design, synthesis, and biological evaluation of a series of benzo[de][1,7]naphthyridin-7(8H)-ones bearing a functionalized longer chain appendage as novel PARP1 inhibitors. Journal of medicinal chemistry 56:2885-903 （共同第一作者）

科研工作情况

(1) 国家自然科学基金委员会, 地区科学基金项目, 82260463, 天然产物Epicorazine A抗三阴性乳腺癌作用机制及其药物联用探究，2023-01-01至2026-12-31, 33万元，在研，主持

(2) 云南省科学技术厅, 基础研究计划青年项目，202001AU070116，基于网络药理学研究中药复方抗肿瘤作用的物质基础及作用靶标，2020-09 至 2023-08，5万元，在研，主持

(3) 云南省科学技术厅, 基础研究计划中医联合专项青年项目，202001AZ070001-089, 重楼皂苷抑制三阴性乳腺癌机制研究，2020-06 至 2023-05，5万元，在研，主持

(4) 云南省科学技术厅, 基础研究计划中医联合专项面上项目，202101AZ070001-039，天然产物Epicorazine A抑制三阴性乳腺癌细胞增殖和迁移机制研究，2022-06 至2025-05，10万元，在研，主持

(5) 国家自然科学基金委员会, 地区科学基金项目, 81960738, 半枝莲中肿瘤免疫调节物质的发现及“Hsp90-外泌体-肿瘤免疫调控”机制的确证, 2020-01-01 至 2023-12-31, 34万元, 在研, 参与

(6) 国家自然科学基金委员会, 地区科学基金项目, 81960784, 傣药莫哈蒿干预特应性皮炎药效物质基础及调控ILC2-MC轴的作用机制的研究, 2020-01-01 至 2023-12-31, 34万元, 在研, 参与

(7) 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 81802671, 炎症因子TNFα调控TAZ诱导乳腺癌干细胞的机制研究, 2019-01-01 至 2021-12-31, 21万元, 结题, 参与

(8) 国家自然科学基金委员会, 重点项目, 81830087, E3泛素连接酶RNF126通过调节DNA损伤修复促进乳腺癌, 2019-01-01 至 2023-12-31, 297万元, 在研, 参与

(9) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81672639, DACH1通过YB1抑制KLF5基因转录和基底型三阴性乳腺癌, 2017-01-01 至 2020-12-31, 57万元, 结题, 参与

(10) 国家自然科学基金委员会, 联合基金项目, U1602221, KLF5转录因子作为基底型三阴性乳腺癌治疗靶点的研究, 2017-01-01 至 2020-12-31, 197万元, 结题, 参与

奖励情况

2019年10月入选云南省“千人计划”青年人才。

社会学术兼职情况

无

其他方面

专利情况

(1) 张翱; 缪泽鸿; 叶娜; 宦霞娟; 宋子兰; 陈川惠子; 陈奕; 丁健 ; 哌嗪并三唑类化合物及其制备方法和用途, 2017-3-22, 中国

(2) 张翱; 缪泽鸿; 叶娜; 宦霞娟; 宋子兰; 陈川惠子; 陈奕; 丁健 ; 一类哒嗪酮类化合物及其制备方法和用途, 2016-12-21, 中国