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我院学科开放共享平台暨云南省中西医结合慢病防治重点实验室顺利举办2025-2026学年秋季学期研究生文献分享学术沙龙活动第十期

发布日期:2025-12-26 12:30:41点击量:

1224日,云南省中西医结合慢病防治重点实验室在成务楼9411会议室举行了2025-2026学年秋季学期研究生文献分享学术沙龙活动第期。本次活动由2025级研究生陈艳新、卞慧婷、2023级研究生王莹进行文献分享,50名师生参加本次活动。

陈艳新同学汇报文献《The astrocytic TRPA1 channel mediates an intrinsic protective response to vascular cognitive impairment via LIF production聚焦星形胶质细胞TRPA1通道的保护作用及分子机制。该研究阐明“ROS-TRPA1-Ca²⁺-p38-MAPK-LIF-髓鞘修复”的内在保护通路,解决了TRPA1在中枢神经系统疾病中作用的争议,为VCI早期干预提供新靶点与候选药物,也为神经系统疾病治疗提供了“激活内在保护机制”的新范式。

卞慧婷同学分享《Gut microbiota-derived tryptophan metabolites regulated by Wuji Wan to attenuate colitis through AhR signaling activation》。文献系统阐述了乌鸡丸抗结肠炎机制,通过 DSS 诱导小鼠模型及多组学技术,证实乌鸡丸可调节肠道菌群、富集乳杆菌属,促进色氨酸代谢生成 IAA,激活 AhR 信号通路,修复肠屏障并抑制炎症,为炎症性肠病治疗提供新思路

王莹同学分享《Fibroblast lipid metabolism through ACSL4 regulates epithelial sensitivity to ferroptosis in IBD》。文献揭示炎症性肠病中肠道成纤维细胞驱动上皮细胞死亡新机制。该研究提出“基质 - 上皮代谢对话”IBD发病新范式,将成纤维细胞ACSL4和铁死亡确立为精准治疗新靶点。

三位同学分别聚焦神经系统、肠道免疫与肠-脑轴相关疾病,从星形胶质细胞内在保护通路的激活、中药复方调控菌群-色氨酸-AhR轴修复肠屏障、以及基质成纤维细胞驱动上皮铁死亡三个创新维度,深入揭示了内源性保护机制与微环境互作在慢性疾病中的关键作用。分享内容逻辑缜密、视角新颖,激发了关于机制特异性、模型适用性及多组学整合方法的深度讨论,充分体现了研究生立足前沿、融通交叉的科研素养。


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